Por que o Ultra Shape saiu do mercado sem que se saiba quem fabricava?

A Anvisa proibiu o emagrecedor Ultra Shape e determinou a apreensão de todas as unidades.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União em 9 de novembro.

Ela atinge o Ultra Shape e mais quatro produtos em cápsulas.

Todos estão sem registro sanitário, segundo a Anvisa. A checagem confirmou a informação em quatro fontes independentes.

O que se confirma

Poder360, Estadão, Agência Brasil e CNN Brasil confirmam a proibição.

A resolução veta a fabricação, a comercialização, a distribuição, a divulgação e o uso do produto.

Segundo a Anvisa, o Ultra Shape circulava em anúncios e no comércio sem registro, notificação ou cadastro sanitário.

Poder360, Agência Brasil e CNN Brasil confirmam essa informação.

A empresa fabricante não foi identificada e consta como “desconhecida” na decisão.

A resolução também proíbe quatro produtos em cápsulas da Ciência da Natureza Eireli.

Poder360, Agência Brasil e CNN Brasil listam os mesmos nomes:

• Espinheira Santa
• Garra D
• Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D
• Sucupira + Unha de Gato + Garra D

Segundo a Anvisa, esses produtos não têm registro sanitário.

A empresa também não tem Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar medicamentos.

As determinações valem para pessoas físicas e jurídicas envolvidas em fabricação, distribuição, comercialização ou divulgação.

Isso inclui veículos de comunicação. As quatro fontes confirmam.

O que não está confirmado

Só a CNN Brasil relata que os rótulos dos produtos em cápsulas foram enviados pela Vigilância Sanitária de Curitibanos (SC).

Nenhuma outra fonte consultada confirma.

O Estadão é a única fonte que cita a Lei nº 6.360, de 1976, como base da medida. As demais não mencionam a norma.

A CNN Brasil também é a única fonte a tratar de outros dois medicamentos na mesma resolução.

Segundo a reportagem, há apreensão dos lotes 10008806 e 10008808 do Trodelvy, identificados como falsificados.

Ainda segundo a CNN, o Trodelvy foi fabricado originalmente para o mercado da Turquia e tinha embalagens divergentes das originais.

A mesma CNN relata a suspensão do lote 0000216652 do Halexminophen 10 mg/ml, com recolhimento voluntário iniciado pela fabricante.

Não encontramos essa informação em outras fontes.

Contexto

A Anvisa informou que o registro sanitário é uma das etapas de controle sobre medicamentos.

Os quatro produtos em cápsulas aparecem com os mesmos nomes em três fontes. Não há divergência sobre a lista.

O que ainda não se sabe

• A composição ou o princípio ativo do Ultra Shape. As fontes não detalham.
• Os riscos à saúde identificados pela Anvisa. As fontes não informam riscos nem casos de intoxicação.
• Como e onde os lotes serão recolhidos, e se o consumidor deve devolver o produto.
• Como verificar o registro sanitário de um emagrecedor. Nenhuma orientação oficial aparece nas fontes.
• Quais canais de venda na internet foram responsabilizados e quais punições estão previstas.
• A posição da Ciência da Natureza Eireli. A empresa não respondeu ao Poder360 até a publicação. Agência Brasil e CNN também aguardavam resposta.

Sem essas respostas, as fontes não dizem o que quem já comprou deve fazer. A checagem seguirá o caso.